Localização celular do ciclo de krebs
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Ciclo de Krebs
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O que é Química? Tudo sobre o movimento nazista e afins. A saída de CO 2 acontece porque o piruvato possui três carbonos e o acetil-CoA só possui dois carbonos. A E 2 é a diidro-lipoamida-acetiltransferase. A E 3 é a diidro-lipoamida-desidrogenase. A E 3 reduz o FAD ligado a ela, oxidando a diidro-lipoamida, formando novamente a E 2 original, com seu complexo lipoamida com capacidade oxidativa.
O produto formado é o succinil-CoA. Essa enzima fica na membrana interna da mitocôndria, enquanto todas as demais enzimas do Ciclo de Krebs encontram-se na matriz mitocondrial. A sétima enzima do Ciclo de Krebs é a fumarase.
Mundo da Bioquímica (blog sobre bioquímica): Ciclo de Krebs (enzimas) - parte 1
Ela vai converter o fumarato em malato. Em algumas bactérias e plantas esse oxalacetato é gerado pela enzima fosfoenol-piruvato-carboxilase, que vai converter o fosfoenol-piruvato em oxalacetato. Isso acontece porque a E 2 transfere o acetil para a coenzima A. A piruvato-desidrogenase-quinase vai fosforilar a E 1.
Funções e Importância
A piruvato-desidrogenase-fosfatase vai desfosforilar a E 1. A quinase e a fosfatase fosforilam e desfosforilam a E 1 respondendo a certas modificações alostéricas:. O piruvato vai modular positivamente a E 1 porque indica alta taxa de glicólise e conseqüente necessidade de acetil-CoA. O succinil-CoA é modulador alostérico negativo da citrato-sintase mesmo sem jamais ser utilizado pela citrato-sintase. Ele inibe a citrato-sintase através de meios de feedback negativo para que a velocidade do Ciclo de Krebs diminua.